Merts' Kampf gegen DMD
(genetisch bedingte Muskelerkrankung)
Mert Eskici wurde am 5. Oktober 2021 in Denizli geboren. Bereits im Alter von nur 14 Monaten wurde bei ihm nach einer Blutuntersuchung im Krankenhaus die Diagnose Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) gestellt – eine fortschreitende Muskelerkrankung, die im Kindesalter oft tödlich verläuft. Seitdem kämpft Mert seit drei Jahren tapfer gegen diese schwere Krankheit. Inzwischen hat er mit der Physiotherapie begonnen, um seine Muskulatur möglichst lange zu erhalten.
Im Juni 2023 geschah ein Wunder: Eine Therapie wurde gefunden. Das Medikament heißt ELEVIDYS und ist eine Gentherapie, die Hoffnung für Kinder wie Mert bietet. Leider ist dieses Medikament sehr kostspielig und für die Familie allein nicht finanzierbar.
In dieser herausfordernden Zeit bittet Mertes Familie um Unterstützung – jede helfende Hand und jede noch so kleine Spende bringt Ben seinem lebensnotwendigen Medikament ein Stück näher🧡
Als erstes Ziel streben wir zunächst die 10.000 € an.
Mit DEINER Hilfe ist viel mehr möglich.
Alle notwendigen Unterlagen liegen unserem Verein vor. Die Hilfsbedürftigkeit und Notwendigkeit wurde geprüft. Merts‘ Eltern oder andere Dritte haben keinen Zugriff auf die Spenden. Die Spenden werden ausschließlich für seine Behandlung verwendet und direkt an das behandelnde Krankenhaus überwiesen.
🧡 So könnt ihr spenden 🧡
Überweisung:
Zahlungsempfänger: HappINess e.V.
IBAN: DE50 7215 0000 0054 1140 87
BIC: BYLADEM1ING
Sparkasse Ingolstadt-Eichstätt
Verwendungszweck: Mert
Paypal:
info@happiness-ev.com
Mert Eskici was born on October 5, 2021, in Denizli. At just 14 months old, he was diagnosed with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) after a blood test at the hospital – a progressive muscle disease that is often fatal in childhood. Since then, Mert has been bravely fighting this serious illness for three years. He has now started physiotherapy to preserve his muscles for as long as possible.
In June 2023, a miracle happened: a therapy was found. The medication is called ELEVIDYS, a gene therapy that offers hope for children like Mert. Unfortunately, this medication is very expensive and unaffordable for the family alone.
In this challenging time, Mert’s family is asking for support – every helping hand and every small donation brings Mert a step closer to the life-saving treatment he so urgently needs.🧡
Join us and help give Mert a chance at a healthy childhood. Together, we can make a difference.
Our initial goal is to reach €10,000.
With YOUR help, so much more is possible.
All necessary documents have been submitted to our organization. The need for assistance and the necessity of support have been verified. Merts’ parents or any other third parties do not have access to the donations. The funds will be used exclusively for his treatment and will be transferred directly to the treating hospital.
🧡 How You Can Donate 🧡
Bank Transfer:
Recipient: HappINess e.V.
IBAN: DE50 7215 0000 0054 1140 87
BIC: BYLADEM1ING
Bank: Sparkasse Ingolstadt-Eichstätt
Reference: Mert
PayPal:
info@happiness-ev.com